主講人：
Bruce Levine博士
癌癥基因治療的Barbara and Edward Netter教授
美國賓夕法尼亞大學(xué)|CVPF創(chuàng)始主任
自20世紀90年代以來，人們已經(jīng)利用基因修飾T細胞進行了多次臨床試驗。隨著基因傳遞技術(shù)的發(fā)展進步，工程化T細胞的創(chuàng)建成為可能，其中包括嵌合抗原受體（CAR）-T細胞療法以及其他新穎治療方法（例如抗HIV感染的T細胞）。靶向B細胞CD19的修飾T細胞，用于治療白血病和淋巴瘤，增加了我們對癌癥的抵抗力；對于采用其他治療復(fù)發(fā)或難治性癌癥患者而言，這一療法可助其獲得持久的完全緩解。
在產(chǎn)生CAR-T細胞過程中使用的綜合生物學(xué)技術(shù)現(xiàn)已允許進行國際多中心臨床試驗，F(xiàn)DA、EMEA、加拿大、瑞士、日本、澳大利亞等國家已經(jīng)批準(zhǔn)使用T細胞免疫療法。近期，諾華推出的Kymriah?被批準(zhǔn)用于治療兒童和青少年復(fù)發(fā)/難治性急性淋巴白血病，以及彌漫性大B細胞淋巴瘤。但要將這些技術(shù)從研究實驗臺轉(zhuǎn)化為臨床應(yīng)用需要綜合的科學(xué)、工程和法規(guī)專業(yè)知識。
針對實體瘤的新型基因工程T細胞設(shè)計需要研究“開關(guān)”控制并增強其效力。為了使廣大患者能夠從這些獨特的個人細胞療法中獲益，我們不僅要推動靶向、基因修改以及細胞操作的科學(xué)發(fā)展，還要努力實現(xiàn)自動化、工程化的技術(shù)革新，緊跟衛(wèi)生政策的變化趨勢。
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- CAR-T細胞的作用機制
- 獨特細胞療法從科研到臨床應(yīng)用的發(fā)展
- 在療法范式轉(zhuǎn)移中所面臨的醫(yī)療保健挑戰(zhàn)和“靜脈-靜脈”復(fù)雜性
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