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ADC藥物前期開發(fā)要素與后期申報(bào)的案例解讀

抗體-藥物偶聯(lián)藥(Antibody drug conjugates,ADCs)可以為抗癌藥物安裝上精確的“導(dǎo)航系統(tǒng)”,從而有效解決上述問題。ADC是將單克隆抗體藥物(Monoclonal antibodies, mAbs)的高特異性和小分子化學(xué)藥物的強(qiáng)細(xì)胞毒性相結(jié)合的藥物,用以提高腫瘤藥物的靶向性、減少毒副作用。一般而言,ADC藥物由抗體(Antibody或mAb)、連接子(Linker)、細(xì)胞毒性藥物(Cytotoxin,或稱有效荷載(Payload))三個(gè)部分組成:通過mAb將藥物輸送至目標(biāo)腫瘤細(xì)胞,使ACD獲得高度的靶向性;Linker負(fù)責(zé)連接抗體和細(xì)胞毒性有效荷載;Payload負(fù)責(zé)殺傷腫瘤細(xì)胞。因此,ADC能夠區(qū)分健康組織和病變組織,故能夠在對(duì)健康細(xì)胞影響較小的前提下發(fā)揮最大療效。賽多利斯生物分析部門“四大金剛”產(chǎn)品能夠助力ADC藥物作用機(jī)制、開發(fā)方法、活性表征等各個(gè)環(huán)節(jié)。

課程介紹:

  • ADC研發(fā)流程簡介
  • ADC表征要點(diǎn)
  • “四大金剛”助力ADC研究


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講師介紹:

周子康

賽多利斯應(yīng)用科學(xué)家

博士畢業(yè)于上海交通大學(xué)。賽多利斯BioA產(chǎn)品應(yīng)用科學(xué)家,主要負(fù)責(zé)Octet??分子互作技術(shù)的應(yīng)用支持和市場推廣工作。加入賽多利斯之前,一直從事細(xì)胞與分子生物學(xué)的基礎(chǔ)研究,曾作為研究骨干參與國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃。熟悉分子互作平臺(tái)的搭建與相關(guān)技術(shù)開發(fā)工作。

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